Bereits in früheren Studien wurde ein Zusammenhang zwischen der kindlichen Amblyopie und kardiometabolen Dysfunktionen im späteren Leben hergestellt. Dies ist nicht unwichtig, da die Amblyopie nach wie vor die häufigste Sehstörung im Kindesalter ist und somit möglicherweise viele Menschen von den Folgen betroffen sein könnten.
Eine großangelegte Studie (DOI.org/10.1016/j.eclinm.2024.102493) aus Großbritannien hat nun untersucht, ob Erwachsene, die in der Kindheit an der Augenerkrankung litten, tatsächlich ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre oder metabolische Erkrankungen haben.
Die Ergebnisse waren eindeutig: Erwachsene, die als Kinder an einer Amblyopie litten, erkrankten tatsächlich häufiger an Bluthochdruck, Adipositas und dem metabolischen Syndrom. Wenig überraschend dürfte angesichts dieser Daten sein, dass in dieser Population auch das Herzinfarkt-Risiko und die damit verbundene Mortalität erhöht waren.
Wie genau diese Zusammenhänge entstehen, ist nicht abschließend geklärt und könnte in der Zukunft ein Thema für weitere Forschung sein. Was jedoch offensichtlich scheint: die Amblyopie ist kein lokal begrenztes Problem, sondern vielmehr ein generalisierter Krankheitsprozess.
In Studien wurde nachgewiesen, dass bei Erkrankten, die eine einseitige Amblyopie hatten, auch das zweite nicht-betroffene Auge morphologische Veränderungen aufwies. Dies legt eine systemische Pathogenese nahe und könnte Ansatzpunkt für weitere Studien sein.
Ärztinnen und Ärzte sollten sich der möglichen späteren Implikationen einer Amblyopie bewusst sein. Eine entsprechende Nachsorge könnte das Mortalitätsrisiko senken. Kinder, die an der Augenerkrankung leiden, sollten entsprechend überwacht und die Familie über mögliche spätere Folgen aufgeklärt werden. Das Thema bietet weitere Ansatzpunkte für zukünftige Studien, da die Zusammenhänge aktuell nicht abschließend geklärt sind.
Wagner et al: Associations between unilateral amblyopia in childhood and cardiometabolic disorders in adult life: a cross-sectional and longitudinal analysis of the UK Biobank. The Lancet, March 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.102493